Đình chỉ lưu hành thuốc không đạt chất lượng
Trong đó có thuốc viên nén bao phim tan trong ruột Omag-20 (Omeprazol 20mg), lô số 00310, hạn dùng 3-9-2013, số đăng ký VD-3273-07 do Công ty TNHH Dược phẩm Đạt Vi Phú sản xuất.
Ngày 11/7, Cục Quản lý dược - Bộ Y tế cho biết vừa có quyết định đình chỉ lưu hành và buộc thu hồi 3 loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Cụ thể, thuốc viên nén bao phim tan trong ruột Omag-20 (Omeprazol 20mg), lô số 00310, hạn dùng 3-9-2013, số đăng ký VD-3273-07 do Công ty TNHH Dược phẩm Đạt Vi Phú sản xuất.
Thuốc viên nén bao phim Cefilife-100 (Cefixime Tablets USP 100mg), lô số A-55, hạn dùng 19-7-2012, số đăng ký VN-3486-07, do Eurolife Healthcare Pvt. Ltd của Ấn Độ sản xuất, Công ty cổ phần Dược phẩm Vimedimex nhập khẩu.
Thuốc viên nén Seachfol-Z (Pantoprazole tablets 40mg) lô sản xuất OT 0410001, ngày sản xuất 14-4-2010, hạn dùng 13-4-2013, số đăng ký VN-2664-07, do Công ty Overseas Laboratories Pvt., Ltd của Ấn Độ sản xuất, Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Nội nhập khẩu./.